1、药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。如果按照法律条文来看，ABCD E呢，法规没说。但作为干扰选项，也不算错。只能说，E选项出的有点太模糊了。
2、多项选择题·药品经营企业从业人员岗位培训试题（一） 中华人民共和国药品管理法 第六章 药品包装的管理 第五十二条 直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。
3、首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品，包括新产品、新规格、新剂型、新包装。
1、起草企业“药品质量管理制度”，并指导、督促制度的执行，是质量管理机构的职能。 （ ）3 药品批发企业用于保证药品经营质量的文件管理系统，包括：质量管理制度、岗位质量责任和工作程序。
2、GSP是《药品经营质量管理规范》的英文缩写； GLP是《药品非临床研究质量管理规范》； GCP是《药品临床试验管理规范》； GAP是《中药材质量管理规范》。 什么叫OTC药？ OTC药即非处方药，是不经医生开具处方即可自行判断、购买和使用的药品。
3、药品经营企业每年应组织质量管理（ ）、（ ）、（ ）、（ ）等直接接触药品的人员进行健康检查，并建立（ ），发现有（ ）（ ）和其它可能污染药品疾病的人员，应及时调离其工作岗位。 企业从事质量管理工作的人员应（ ），不得在其它单位（ ）。
4、药品经营质量管理体系文件包括哪些内容 新版GSP第三十一条规定 企业制定质量管理体系文件应当符合企业实际。文件包括质量管理制度、部门及岗位职责、操作规程、档案、报告、记录和凭证等。
药品企业从事（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、养护、（ ）等工作人员在经地专业培训，考核合格后持证上岗。 企业已经出售的药品如发现质量问题，应向有关管理部门报告，并及时追回（ ）和做好（ ）。
住院药房是药剂科直接面对病人的重要窗口，如何方便病人、如何提高工作效率，是药房工作的重点。
当校医必须具备以下条件：医师执业资格；严格要求，要有教师资格证；教育心理学二级以上资质；通过学校组织的相关考试。
两者是不同的，执业药师在社会上药房和药企中使用，药师资格则在医院中使用。执业药师的考试由国家人社部和国家食品药品监督管理总局（CFDA）共同组织，实际由CFDA下属执业药师资格认证中心负责。
药房工作自我鉴定4 20__年4月在科主任的关心和领导下，在有关部门和临床各科室的大力支持帮忙下，住院药房紧紧围绕“以病人为中心”、以质量为核心的工作重点和要求，全体人员团结协作、精诚合作，顺利完成了各项工作任务和目标。
