1、具有依法经过资格认定的药学技术人员；具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；具有保证所经营药品质量的规章制度。
2、法律分析：需要持有《药品经营许可证》；有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员；有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境；有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；有保证药品质量的规章制度，并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范要求。
3、开药店需准备营业执照、药品经营许可证及医疗器械经营许可证。开店前提条件包括拥有稳定营业场所与具备资质的工作人员。依据我国法律，申请个体工商户注册需向所在地登记机关提交申请。申请者须提供登记申请书、身份证明与营业场所证明。
4、药品经营许可证 这是卖药最基本的资质。想要合法经营药品，必须取得药品经营许可证。这个许可证是对药品经营企业的一种法定管理，确保药品的采购、储存、销售等环节符合法律法规的要求。 药品经营企业人员资质 药品销售和管理人员需要具备相应的药学专业知识。
5、卖药需具备执业药师证书，药品经营许可证，以及GSP认证。药品经营许可证由县级以上地方药品监督管理部门批准并发放，旨在确保药品零售企业的合规运营。药品监督管理部门在批准开办药品经营的企业时，需综合考虑条件以实现合理布局，便于公众购买药品。
公司资质证明：携带公司营业执照、药品生产许可证、药品经营许可证等相关证件，以证明公司的合法经营和产品质量。产品宣传资料：准备详细的产品说明书、产品特点、优势和价格策略等宣传资料，以便向药店老板和员工介绍产品。价格表：提供明确的价格表，以便药店了解所推销药品的价格情况。
药师资格证书是指从事药品销售的人员需要具备的证书，用于证明其具备合法从事药品销售的资质。申请药师资格证书需要通过相关的考试和培训，具备一定的药学知识和技能。药品广告审查证书：在进行药品广告宣传时，需要经过药品广告审查，获得药品广告审查证书。该证书是证明药品广告合法性和合规性的重要证明文件。
根据《中华人民共和国药品管理法》第十四条的规定，开设药品零售业务需获得所在地县级以上地方药品监督管理部门的批准，并颁发《药品经营许可证》。药品销售员在药店工作时，需要具备一定的专业背景和资质。通常，药品销售员应持有相关的执业资格证书或从业证书，以确保他们能够准确、合法地进行药品销售活动。
1、销售药品必须持有《药品经营许可证》，该许可证由所在地县级以上的药品监督管理部门颁发。法律明确规定，进行药品批发业务的企业需要获得所在省份药品监督管理部门的批准，并取得相应的《药品经营许可证》。
2、从事药品销售需要具备《药品经营许可证》。办理该证需前往所在地县级以上地方药品监督管理部门进行。法律规定，从事药品批发活动必须取得药品经营许可证，此证由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审批。《药品经营许可证》的获取程序一般包括申请、审查、批准等多个步骤。
3、开展合法的网上药品销售活动，需具备以下四证：中华人民共和国互联网药品信息服务资格证、中华人民共和国互联网药品交易服务资格证、中华人民共和国增值电信业务经营许可证、以及企业法人营业执照。这些证件是确保药品销售活动符合法规要求、保障消费者权益的重要前提。
1、法律分析：需要持有《药品经营许可证》；有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员；有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境；有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；有保证药品质量的规章制度，并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范要求。
2、具有依法经过资格认定的药学技术人员；具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；具有保证所经营药品质量的规章制度。
3、卖药需具备执业药师证书，药品经营许可证，以及GSP认证。药品经营许可证由县级以上地方药品监督管理部门批准并发放，旨在确保药品零售企业的合规运营。药品监督管理部门在批准开办药品经营的企业时，需综合考虑条件以实现合理布局，便于公众购买药品。