当食品经营者将商品摆上货架，无论其是否过期，都视为提出了销售要约。消费者挑选并购买，即形成了交易合同。因此，过期食品陈列于货架，通常被视为经营禁止经营食品的违法行为，违反了《食品安全法》第三十四条规定，禁止销售标注虚假日期或超过保质期的食品。
本局认为：当事人店内处方药采用开架自选的方式陈列和销售的行为 ， 违反了《药品经营质量管理规范》第一百六十四条的规定。依据《中华人民共和国药品管理法》第七十八条的规定给予行政处罚决定： 责令当事人立即停止违法行为 ； 处以当事人罚款2000元 ， 上缴国库。
做货架摆放在店铺里边应该是不会违反城管法的。放在外边不行。
《食品安全法实施条例》第三十九条第二款规定，特殊食品不得与普通食品或者药品混放销售。违反此规定的，将按照该条例第六十九条进行处理。
法律分析：依据《烟草专卖法实施条例》第六十条规定，销售非法生产的烟草专卖品的，由烟草专卖行政主管部门责令停止销售，没收违法所得，处以违法销售总额20％以上50％以下的罚款，并将非法销售的烟草专卖品公开销毁。
1、法律分析：生产经营超过有效期的化妆品，应当处以停产或停止经营化妆品三十天以内的处罚，对经营者并可以处没收违法所得及违法所得二到三倍罚款的处罚。
2、法律主观：销售过期产品的处罚包括：销售失效、变质的产品的，责令停止销售，没收违法销售的产品，并处违法销售产品货值金额2倍以下的罚款；有违法所得的，并处没收违法所得；情节严重的，吊销营业执照；构成犯罪的，依法追究刑事责任的规定进行处罚。
3、销售过期化妆品怎样处罚2022销售过期化妆品依据以下三点处罚。
4、法律分析：对于销售过期化妆品的行为，可以认定为“销售失效、变质的产品”，责令停止销售，没收违法销售的产品，并处违法销售产品货值金额二倍以下的罚款；有违法所得的，并处没收违法所得。销售过期商品，增加赔偿的金额为价格或服务费的3倍；增加赔偿的金额不足500元的按500元赔偿。
1、药店处方药违规售卖的处置方式一般是责令关闭，没收违法销售的药品和违法所得，并处违法销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算。
2、本局认为：当事人店内处方药采用开架自选的方式陈列和销售的行为 ， 违反了《药品经营质量管理规范》第一百六十四条的规定。依据《中华人民共和国药品管理法》第七十八条的规定给予行政处罚决定： 责令当事人立即停止违法行为 ； 处以当事人罚款2000元 ， 上缴国库。
3、法律分析：违规销售处方药的行为可能涉嫌刑法225条规定的非法经营罪。
1、药品生产经营企业不得以现货销售药品，是为了保障公众健康和安全，遵守药品监管法律法规，防止药品流入非法渠道，确保药品质量和安全，维护市场秩序和公平竞争。根据我所了解的相关法律法规，药品生产经营企业不得以现货销售药品的方式进行销售。
2、新《办法》还规定：“药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。
3、药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。第十六条药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。第十七条未经药品监督管理部门审核同意，药品经营企业不得改变经营方式。药品经营企业应当按照《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品。
4、『答案解析』药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。不得现货销售，但可以签订销售合同。 【例题-最佳选择题】根据《药品流通监督管理办法》，关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法错误的是（ ）。
5、药品零售企业不得经营终止妊娠药品和国家禁止零售的其他药品。药品零售企业经营非药品时，必须设非药品专售区域，将药品与非药品明显隔离销售，并设有明显的非药品标识。第二十一条 禁止以交易会、展示会、博览会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。
6、因为没有文件规定药厂不得零售药品。但是，根据《药品流通监督管理办法》第十五条 药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品；第二十一条 药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。药厂不得采用以上方法销售药品。
第一章 总则第一条 为加强药品经营许可工作的监督管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法》、《药品管理法实施条例》）的有关规定，制定本办法。第二条 《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理适用本办法。
第一章 总 则第一条 为加强药品经营许可工作的监督管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法》、《药品管理法实施条例》）的有关规定，制定本办法。第二条 《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理适用本办法。
法律分析：合法药品经营企业必须具有《药品经营许可证》。
年4月1日起施行。《药品经营许可证管理办法》于2004年2月4日以国家食品药品监督管理局令第6号公布，在2004年4月1日起施行，旨在加强药品经营的监管，保障人民健康和生命安全。
根据百度百科显示，药品经营许可证管理办法于2015年9月1日正式实施。该管理办法是为了规范药品经营行为，保障人民群众用药安全而制定的。该管理办法明确了药品经营许可证的申请、审批、颁发、变更、注销等各个环节的具体规定，同时也明确了药品经营企业的经营范围、条件、要求等。